C'est vraiment LA POISSE

Vendredi 16 novembre, nous allons à l'hôpital de jour pour une consultation et pour avoir des immuno globulines.
Premier souci, le cathéter ne fonctionne pas et j'ai mal au bras gauche depuis 5 jours déjà. Je dois faire une écho Doppler, et une radio du bras.
A 10h30, Alexandra vient m'examiner mais elle a l'air inquiète et elle me dit que je dois faire un mielogramme et je déteste les mielogrammes, parce que ça fait mal.
A 14h je fais le mielo, ça va avec le kalinox ça passe et Alexandra ne fait pas mal.
Ensuite, j'ai fait une écho cardiaque et ils ont vu un nouveau thrombus au niveau du coeur et l'interne m'annonce sans prendre de gants que je dois rester hospitalisé!!
Ensuite, je vois Alexandra qui m'annonce que je fais une rechute de la leucémie et que je dois tout recommencer: la chimio puis la greffe!!!
Il n'y a rien de plus dur que de rester à nouveau enfermé et ça va à nouveau faire mal.
Pire que tout, il n'y a même pas internet dans la chambre, le système vidéo n'a pas le son et mercredi, le téléphone ne marche pas! C'EST LA GALERE!!
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# Posté le samedi 24 novembre 2007 10:59
Modifié le samedi 01 décembre 2007 15:18

Le COMBAT CONTINUE

Le COMBAT CONTINUE
Il faut tout recommencer , mais le plus dur c'est d'être à nouveau enfermé et séparé de mes parents.
Enfin si, il y a plus dur , j'ai des mucites dans toute la bouche et dans la gorge, je ne peux plus rien manger et même qu'en j'avale, je souffre. La morphine ne suffit pas pour soulager la douleur alors j'ai une pompe avec du sufenta et je peux me faire des bolus pour me soulager quand je ne supporte plus du tout la douleur.
J'ai changé de chambre et j'ai maintenant internet comme ça je peux discuter avec mes copains.
Le matin, très tôt, je discute parfois avec Mimi ou Christelle du 34 ou Christelle des feux de l'amour ou Tania la Brune ( je l'écris sinon elle va nous faire un boudin et je n'aime pas le boudin )...
Je suis rarement disponible pour discuter avec mes copains à la récré, dommage!
Les premiers résultats de la première cure sont bons. Maintenant, on a entamé une nouvelle cure de chimio. S'il n'y avait pas les mucites ça pourrait presque aller.
Le combat continue!!!
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# Posté le mercredi 05 décembre 2007 12:39
Modifié le jeudi 27 décembre 2007 16:25

Juste des QUESTIONS

POURQUOI?
Pourquoi moi, pourquoi à nouveau tout recommencer, la souffrance, l'isolement...?
Ici, c'est comme une prison, sauf qu'il n'y a pas de barreaux aux fenêtres, et que je n'ai pas de permission de sortie dans la journée. Je reste attaché à la potence, aux pompes et pousse-seringues. Un prisonnier a commis une faute , c'est pour ça qu'il est en prison.
Et moi, qu'est ce que j'ai fait ???
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# Posté le samedi 08 décembre 2007 17:06
Modifié le jeudi 27 décembre 2007 16:21

Première victoire

Première victoire
Nous sommes le 23 décembre. Ca y est: je suis à la maison!!!
Mes premiers résultats sont bons. Sur le scanner, il ne reste presque plus rien.
Quand je suis rentré à la maison, les voisins avaient à nouveau décoré notre maison pour mon retour! MERCI!
Demain, je retourne à l'hôpital pour faire un mielogramme et on saura où j'en suis de la maladie. Il n'y a plus rien au niveau des méninges, mais je dois faire de la radiothérapie à partir du 26 décembre au centre Alexis Vautrin. J'irai tous les jours, mais je rentrerai après à la maison.
Après, je devrais à nouveau être hospitalisé pour une nouvelle cure avant la greffe.
JE VAIS PASSER NOËL A LA MAISON! C'EST QUE DU BONHEUR!!!
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# Posté le dimanche 23 décembre 2007 06:57
Modifié le jeudi 27 décembre 2007 16:18

L'isolement: il n'y a rien de pire!

L'isolement: il n'y a rien de pire!
Le plus dur cette fois ci, c'est que je sais ce qui va se passer.
Pire encore, j'ai eu des mucites dans toute la bouche et au fond de la gorge. Ca m'empêchait de manger,même de parler, je n'arrivais plus à ouvrir la bouche, ni à avaler ma salive.
Mais le plus dur, c'est DE RESTER ENFERME!!!
Même si je savais que l'on pensait à moi, c'était trop dur de rester enfermé.
Mais mes copains de classe m'ont fait un super poster qui représente des poissons dans l'eau et ils l'ont tous signé. Ca permet de tenir le coup.
En plus, des tas de copains de l'école et leurs parents, m'ont offert plein de cadeaux. MERCI A TOUS!!
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# Posté le dimanche 23 décembre 2007 07:19
Modifié le jeudi 27 décembre 2007 16:10

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