LA RADIOTHERAPIE

Depuis le 26 décembre, je vais au Centre Alexis Vautrin pour faire des séances de rayons au niveau cérébral.
Le plus long, c'est de partir de la maison pour aller jusqu'à Nancy et de revenir, parce que la séance en elle même ne dure que 5 minutes. Le trajet c'est fatigant, mais c'est tout de même mieux que d'être hospitalisé.
Pendant que maman m'amène à Nancy, moi je dors et pareil au retour. Les rayons, c'est fatigant aussi!
Je rayonne hihihi!!!
[ Ajouter un commentaire ] [ 10 commentaires ]
# Posté le vendredi 28 décembre 2007 14:43

MEILLEURS VOEUX

MEILLEURS VOEUX
Je vous souhaite à toutes et à tous UNE TRES BONNE ANNEE 2008, en espèrant qu'elle ne vous apporte QUE DU BONHEUR!
Il faut surtout éviter de passer à côté de son bonheur dit Maman. La vie est faite d'une multitude de petits bonheurs.
Il faut vivre chaque instant à fond, parce que l'on ne sait pas de quoi sera fait demain, je l'ai déjà appris à mes dépens.
Chacun fait sa vie, le bonheur n'est pas au bout du chemin, le bonheur est le chemin. C'est bôôô!

Et vous quelle est votre définition du bonheur?
[ Ajouter un commentaire ] [ 20 commentaires ]
# Posté le mardi 01 janvier 2008 11:40
Modifié le mardi 01 janvier 2008 12:26

Le retour à l'hôpital est annoncé

Pas de bol, on vient de nous annoncer la suite des événements: je retourne ce samedi au secteur 2 pour une nouvelle cure de chimio. Ce n'est pas ce qui était prévu: je devais faire une cure par voie orale et donc rester à la maison, mais les choses changent très vite.
Demain ça fera 15 mois qu'on m'a annnoncé pour la première fois que j'avais une leucémie.
Là aujourd'hui, après une journée fatigante avec mielo, prise de 20 tubes de sang, une radio pulmonaire, une écho cardiaque, j'en ai marre, plus que marre. Je voudrais être un enfant comme les autres, aller à l'école, jouer avec mes copains, arrêter de prendre des dizaines de médicaments matin et soir, avoir de l'appétit et arrêter de m'entendre dire que je dois avoir du courage.
Ca fait 15 mois que j'ai du courage et pourquoi? Pour en arriver au point de départ, toujours la maladie, l'isolement, et tout le reste.
Tout ce que certains peuvent dire n'y changera rien, ils ne sont pas à ma place, et s'ils n'ont pas vécu cela avant, ils ne savent pas ce que sait et ne peuvent pas émettre de jugement.

J'EN AI MARRE!!!
[ Ajouter un commentaire ] [ 17 commentaires ]
# Posté le jeudi 03 janvier 2008 14:17
Modifié le dimanche 06 janvier 2008 03:44

Je rentre pour 10 jours à la maison

Incroyable mais vrai! Les médecins m'avaient annoncé que je ne resterais hospitalisé que 4 jours, et pour une fois ils ne se sont pas trompés. Je rentre à la maison , normalement pour 10 jours avant de retourner en secteur de transplantation médullaire pour la nouvelle greffe.
Ce matin, je suis allé chez le dentiste qui m'a arraché une dent de lait cariée. J'ai encore une injection de chimio, un EFR à faire et après, on s'en va. L' Exploration Fonctionnelle Respiratoire fait parti des examens pré-greffe.

Bon, je vous laisse, c'est l'heure de l'injection avec le kalinox, le gaz hilarant. J'ADORE!!!
[ Ajouter un commentaire ] [ 23 commentaires ]
# Posté le mardi 08 janvier 2008 06:50

INCROYABLE!!!

INCROYABLE!!!
Jamais je n'aurais cru ça!
Quand j'ai commencé à écrire mon blog, je l'avais fait pour que mes copains et les gens que je connaissais sachent ce que j'avais vécu, enduré.
Jamais je n'avais pensé que j'aurais des messages de partout, de France et même du reste du monde. Pas croyable, moi le petit Mosellan j'ai des messages de partout.
Ca c'est la vue que j'ai de chez moi, c'est beau!
Ca c'est aussi du bonheur!
J'adore tous les messages, d'ici ou d'ailleurs, ça fait du bien!
MERCI
[ Ajouter un commentaire ] [ 67 commentaires ]
# Posté le jeudi 10 janvier 2008 15:51
Modifié le jeudi 10 janvier 2008 16:25

Liens promotionnels