Pas facile la greffe

Pas facile la greffe
J'ai connu des moments plus sympas, même beaucoup plus sympas!
Je crois que c'est l'une des pires journées que j'ai vécu. Mais je n'ai pas envie d'en parler, une autre fois peut être! ( sur la photo c'est la deuxième poche de sang de cordon de la greffe )
J'ai à nouveau des corticoïdes: j'ai faim et les repas passés en cocotte, c'est dégoutant, ça a un goût de plastique. Les céréales sont en bloc mais c'est ce qu'il y a de meilleur. Une fois, j'ai essayé les frites, elles sont toutes collées ensemble et ont un goût écoeurant.
Et je suis sans lactose, ça aussi c'est difficile. Pas de lait avec les céréales, pas de fromage et j'adore ça. Chaque fois que je regarde la télé, les pubs me rappellent tout ce que je rate et c'est trop dure!!!
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# Posté le jeudi 07 février 2008 13:04
Modifié le dimanche 10 février 2008 17:11

Je fais de la moto

Je fais de la moto
Le temps ne passe pas vite à l'hôpital, et je ne me sens pas toujours assez bien pour chater.
Mais depuis quelques jours je fais de la moto tout terrain. Je vous rassure, c'est un jeu vidéo sur la télé. J'ai un guidon en main et je pilote ma moto. C'est Aline, la prof de sport qui me l'a amené ( je croyais qu'Aline était prof d'informatique parce qu'elle dépannait les ordinateurs! ). J'ai aussi fait de la sarbacane avec elle. Le mieux, c'est quand elle me masse, je suis vraiment relaxé, elle a des doigts de fée. Maman va prendre des cours avec elle, parce qu'elle n'est pas au point!
Sinon, c'est dur je suis sous masque à oxygène le jour comme la nuit et l'appareil qui mesure mon taux d'oxygène sonne dès qu'il est insuffisant. Pas moyen de dormir!
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# Posté le lundi 11 février 2008 12:10
Modifié le jeudi 21 février 2008 10:52

Ca va mieux

J'ai eu une infection il y a 10 jours et j'ai été très très fatigué. J'ai eu droit à de l'oxygène, mais dormir avec le masque et le bruit de l'appareil , c'est pas reposant du tout. Ca allait mieux quand je suis passé aux lunettes. Je ne sais pas pourquoi ça s'appelle des lunettes, parce qu'on les met dans le nez! Au moins ça ne faisait plus de bruit, mais avoir de l'air qui souffle en permanence dans les narines, ça fatigue aussi.
Je vais mieux, je peux à nouveau regarder mes messages, un peu jouer.
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# Posté le dimanche 17 février 2008 05:55

Je n'aime pas la nuit

Je rêve de rentrer à la maison. La nuit je n'arrive pas à dormir et je n'aime pas être seul. Je suis triste quand ma maman ou mon papa s'en va et je reste tout seul dans ma chambre. J'aimerais me promener dans les couloirs. Mais ici le personnel est sympa et il y a souvent quelqu'un qui vient me tenir compagnie, parler ou jouer avec moi.
C'est rassurant!
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# Posté le mardi 19 février 2008 07:08

Le temps me semble de plus en plus long

J'en ai tellement marre que toutes les journées se ressemblent. Je n'ai même plus envie de faire de la moto et, comme je ne dors quasiment pas la nuit, je suis très fatigué et je n'ai plus envie de jouer.
Ca faisait deux jours que mes neutros ( de bons globules blancs ) étaiant à plus de 500. Et hier, mauvaise nouvelle, je n'en avais plus que 400! Je craque. 500 neutros, c'est la sortie d'aplasie. Fini les gants pour mes parents ou Aline qui pourraient me masser à mains nues, c'est nettement mieux. Et fini les repas à la cocotte dégoutants, ce serait le retour du régime aplasie sans sel. Ce n'est pas encore le 3 étoiles, mais c'est meilleur que le plastique! Je rêve aussi de sortir de ma chambre et de me promener dans les couloirs, mais ça ce n'est pas pour demain!
J'ai promis de ne plus demander quand je serai sorti d'aplasie, sinon je serais trop déçu, mais c'est trop dur, j'ai envie de savoir mais que les bonnes nouvelles. Julie l'interne, m'a promis de venir me voir avec son chapeau de carnaval pour me l'annoncer. Certains membres du personnel avaient mis un chapeau jeudi, parce qu'ils fêtaient le carnaval. Aline m'a apporté le mien, mais tant que je ne suis pas sorti d'aplasie je ne peux pas le mettre.
Le temps me semble de plus en plus long
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# Posté le samedi 23 février 2008 09:18
Modifié le samedi 23 février 2008 09:39

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